Se detecta un brote transfronterizo de una variedad atípica de tuberculosis en el jabalí

1 octubre 2020
  • Se trata de una variedad causada por una bacteria que afecta principalmente a roedores silvestres. La misma cepa de la enfermedad se ha encontrado en jabalíes tanto del Pirineo catalán como del sur de Francia, lo que evidencia que la enfermedad puede haber cruzado la frontera pirenaica.

La tuberculosis animal es una enfermedad endémica en España, pero también puede ser una enfermedad importada desde otras regiones. Recientemente, gracias a una colaboración entre el IRTA-CReSA, el Departamento de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentación de la Generalitat de Cataluña y la Agencia Nacional de Seguridad Sanitaria de la Alimentación de Francia (ANSES), hemos detectado el caso de un brote atípico de tuberculosis animal en jabalíes de ambas bandas de la frontera entre Cataluña y el sur de Francia.

En concreto, se detectaron varios casos de tuberculosis en jabalíes del Valle de Aran y el norte del Pallars Sobirà. En todos los casos, la infección era causada por la bacteria Mycobacterium microti (o Mycobacterium tuberculosis var. Microtia), una bacteria que hasta ahora sólo se había encontrado en roedores silvestres. Además, los resultados del estudio, publicado en la revista Emerging infectious diseases, confirman que la cepa patógena de estos jabalíes pirenaicos es la misma que afecta a los jabalíes del sur de Francia, concretamente de la zona de Ariège y Haute-Garonne, justo al otro lado de la frontera. Es una cepa que también afecta a otras especies como tejones, gatos, perros y llamas.

Un brote atípico pero no raro

Los jabalíes infectados tenían lesiones granulomatosas necrotizantes, principalmente en los nódulos linfáticos mandibulares. Son unas lesiones muy características de la tuberculosis pero normalmente cuesta de distinguir estas lesiones de las que provocan otras bacterias más habituales como M. bovis o M. caprae (también llamados variantes bovis y caprae de M. tuberculosis, respectivamente). Con los análisis se confirmó que eran provocadas por la bacteria M. microti.

¿Cuál es el papel del resto de la fauna silvestre en la dispersión de la enfermedad?

Se trata de un caso muy curioso, ya que hasta ahora se había descrito que M. microti es un patógeno que infectaba principalmente roedores silvestres como el topillo rojo (Myodes glareolus), el topillo agreste (Microtus agrestis) y el ratón de bosque (Apodemus sylvaticus). También se ha documentado que puede infectar a otras especies, como algunos ungulados o carnívoros, pero se desconoce si en estos la infección se mantiene en su población. Tampoco se sabe de qué manera puede afectar al ganado doméstico en los rebaños de vacas, cabras u ovejas que pueden estar expuestos a esta bacteria.

De hecho, M. microti es una bacteria muy cercano a M. bovis y M. caprae, que son los son los principales causantes de tuberculosis en los rumiantes. Recientemente, se ha propuesto que todas estas especies de bacterias se consideren variantes de una única especie (M. tuberculosis), ya que comparten más del 99,9% de las secuencias de nucleótidos de su genoma. Esto sugiere que los rumiantes domésticos también pueden infectarse por esta bacteria o, cuando menos, si están expuestos podrían dar resultados positivos a las pruebas de diagnóstico. Este hecho es relevante si tenemos en cuenta que se trata de especies sometidas a programas de erradicación y control de la enfermedad.

Este hallazgo abre la puerta a nuevas vías de investigación para conocer si los roedores silvestres están jugando un papel en la epidemiología del brote, ¿cuál es la afectación de los animales domésticos y silvestres por M. microti y cuáles son sus implicaciones en el diagnóstico de la tuberculosis y en las medidas de bioseguridad a considerar. ¡Tenemos faena que hacer!

Artículo:

Mycobacterium microti Infection in Free-Ranging Wild Boar, Spain, 2017–2019, Bernat Pérez de Val, Albert Sanz, Mercè Soler, Alberto Allepuz, Lorraine Michelet, María Laura Boschiroli, and Enric Vidal, Emerg Infect Dis. 2019 Nov;25(11):2152-2154.

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